Formación
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética rara que requiere atención médica urgente.
Novartis
Los retrasos en el desarrollo, así como otros síntomas, pueden ser signos de esta patología, que tanto padres, cuidadores y profesionales sanitarios deben saber reconocer, pues la detección temprana permite identificar a los niños afectados e iniciar el tratamiento en una etapa presintomática, lo que reduce los daños irreversibles.
Para cubrir esta necesidad nace signostempranosame.es, que facilita tanto a profesionales sanitarios como a cuidadores, información sobre la AME, sus causas, señales y síntomas, diagnóstico diferencial, criterios de derivación, etc. para así mejorar el diagnóstico temprano y, en definitiva, el pronóstico y calidad de vida de los pacientes.
